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DNAPolymeraseTechnology致力于開發檢測、分析和操縱基因的改進技術,研究的核心領域是聚合酶鏈式反應,這是一種擴增DNA靶向序列的方法。為此,DNAPolymeraseTechnology正在開發新的酶,盡管存在血液或土壤等抑制性污染物,但新酶能夠以更高的保真度、更快的速度擴增更長的靶標。DNAPolymeraseTechnology的熱啟動產品提高了引物結合的特異性,并有助于防止“錯誤的條帶”。DNApolymerasetechnology致力于PCR研究...
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RANBiotech的非離子表面活性劑針對液滴生成和操作進行了優化;它們是乳液PCR和液滴微流體研究應用的理想選擇。產品系列一:純氟表面活性劑產品名稱貨號規格品牌純凈(未溶解)008氟表面活性劑008-FluoroSurfactant-1G1gRanbiotech008-FluoroSurfactant-5G5gRanbiotech008-FluoroSurfactant-10G10gRanbiotech008-FluoroSurfactant-50G50gRanbiotec...
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在所有的微生物檢測方法中,Ranbiotechnologies的微生物捕獲、分離和檢測材料和技術是du一wu二的。Ranbiotechnologies的材料和方法高效、價格合理,在多種場合有應用效應。系列產品一:RMD1/2-GM產品簡介:RMD1/2-GM是以專有的親和納米材料以水懸浮液的形式存在,旨在普遍捕獲和分離微生物,并在必要時以可見的RMD顆粒的形式展示它們。產品優點:快速結果–幾分鐘或幾小時測試成本低可視化結果數值結果高度敏感POU微生物檢測現場準備就緒易于學習非...
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RCA-Separations致力于以具有競爭力的價格生產優質的手性物質。RCA-Separations的優勢在于其用于分離手性混合物的創新zhuanli技術,以及進行定制分離和工業規模生產的靈活性。RCA-Separations有能力提供從幾公斤到100噸/年的手性化合物,生產具有高化學和光學純度的對映異構體,而成本僅為其他更傳統分離工藝的一小部分。對于給定的外消旋體,我們發現高度經濟的分離過程的幾率高于70%。項目初步評估的費用保持在zuidi水平,通??梢栽谒牡搅軆茸?..
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原代細胞培養是將從活體組織中分離出的、未經過連續傳代的細胞,它具有跟體內組織更為接近的特性和功能。通常情況下,在體外需要特定培養條件才能進行生長和繁殖。那如何在體外培養原代細胞呢,讓我們一起來看看原代細胞培養的實驗步驟吧!原代細胞培養的實驗步驟一:組織收集和處理從動物或人類組織中取得樣本,并在無菌條件下處理。可以使用消化酶、機械切割或抗體磁珠等方法,將組織分解成單個細胞。原代細胞培養的實驗步驟二:細胞分離通過篩選、沉淀或離心等方法,將可培養的目標細胞分離出來。例如,利用密度梯...
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